To:
Profesorul și microbiologul Vania Atudorei, născut la Botoșani, în prezent microbiolog federal RMCCM și supervisor al Departamentului de Sănătate și Farmacie Eurofins din Canada, a acceptat invitația noastră de a răspunde la o nouă serie de întrebări legate de COVID -19.COVID-19 – Controverse și confuziiÎn experiența mea profesionala internațională, de 40 de ani, în domeniul microbiologiei farmaceutice și a farmacologiei, am învățat să nu cred tot ce se scrie și tot ce se spune și să verific eu însumi adevărul, iar atunci când îl aflu și sunt convins de el, să îl spun și la alții. Și să nu uit că știința este singura bogăție care sporește atunci când o împarți cu alții.
Coronavirusul și medicamentele actuale:În prezent, există mai multe scheme de tratament împotriva acestui virus.Iată câteva exemple:– Agenția federala din USA pentru medicamente și alimente, FDA, a aprobat recent medicamentul Ivermectin, un antiparazitar contra viermilor intestinali, medicament pentru care, în 2015, s-a decernat și un Premiu Nobel de Medicină.Studii publicate în Australia la Melbourne afirma că numai în 48 de ore acest remediu a scăzut cantitatea de virus de peste 99%.– FDA a aprobat și antiviralul Remdesivir, fabricat de compania americana Gilead, leader mondial în medicamente antiretrovirale, care se pare că nu dă rezultatele așteptate decât la 1/3 din cazuri.– Pentru chlorochina și hidroxiclochina, utilizate contra malariei și recomandate de unii medici la ora actuală, dovezile de eficacitate sunt insuficiente. Dar graba strică treaba. Așa s-au dat autorizații rapide și pentru teste de confirmare a virusului, de exemplu, pentru aparatele Spartan Scientific din Canada, fabricate la Ottawa, care au dat rezultate bune experimentale în laborator, dar rezultate proaste, false în practică, încât acum câteva zile, Ministerul Federal al Sănătății din Canada a retras autorizația și a interzis utilizarea acestor teste de depistare.Prevenirea cu pastile pentru durerile de gâtFFFFFFF IMPORTANT!Am găsit referințe că pastilele împotriva durerilor de gât, care conțin combinația de alcool diclorobenzilic și amil metacresol, sunt eficiente împotriva coronavirusurilor, pentru a le reduce drastic chiar și după 2 minute de contact. Aceste produse pot fi găsite în farmacii sub numele comerciale de Cepacol, Strepsil, sau pastile antibacteriene pentru dureri de gât și nu sunt scumpe (aveți grijă să citiți bine eticheta și să nu le confundați cu produse similare care conțin doar mentol și benzocaină, care nu sunt eficiente). Studiile au fost făcute în Anglia, în anul 2005, de echipa virusologului John Sydney Oxford, de la universitatea din Londra, reputat specialist mondial în virusurile gripale.Concluzia este că aceste două substanțe combinate afectează învelișul viral și au efecte semnificative în reducerea infecțiozității anumitor virusuri infecțioși în gât și în saliva, reducând astfel contagiozitatea de transmitere de la persoană la persoană. (Oxford JS, Lambkin R, Gibb I, Balasingam S, Chan C, Catchpole A (2005). „A throat lozenge containing amylmetacresol and dichlorobenzyl alcohol has a direct virucidal effect on respiratory syncytial virus, influenza A and SARS-CoV”. Antiviral Chemistry & Chemotherapy).Sunt preferate remediile scumpe celor ieftine – povestea ASPIRINEIMi-am pus întrebarea care sunt simptomele clasice ale virozei provocate de COVID-19 și dacă există un medicament singur capabil să acționeze împotriva acestor simptome. Spre marea mea surprindere, răspunsul pe care l-am găsit este: DA. Deci simptome importante: febra, dureri, inflamații și coagularea sângelui. Ei bine: ASPIRINA combate și febra, și durerile, și inflamația și este și anticoagulantă. Dacă mă întrebați de ce nu se prescrie Aspirina, nu am să vă răspund și am să va las ca să găsiți singuri răspunsul. În discuțiile mele actuale cu specialiști din Franța, România, Elveția, Anglia și Germania mi s-a spus ca Aspirina are contraindicații, de exemplu, la bolnavii de astm. Răspunsul e simplu: dacă vreți să aflați totul despre un medicament trebuie să căutați pe Internet monografia medicamentului, completă, care conține zeci de pagini și care este redactată de compania mamă. Pentru Aspirina este compania germana Bayer. Deci da, e contraindicată DAR numai pentru bolnavii de astm provocat de compuși chimici care conțin săruri ale acidului salicilic, salicilați, așa cum este cazul aspirinei a cărei nume chimic este acid acetil-salicilic. Așadar, dacă persoana este alergica la acești compuși. Mi s-a mai spus că aspirina poate să dea dureri de stomac și iritații gastrice. Da, e normal, este acidă. Numai că astăzi exista comprimate de Aspirină înrobate (sau filmate) acoperite cu un strat protector, care face ca ea să nu se mai dizolve în stomac ci traversează stomacul și se dizolva în intestin, unde nu mai provoacă dureri. Fabricarea Aspirinei o poate face și un elev. E nevoie doar de 2 materii prime ieftine, oțet (acid acetic) și acid salicilic. Numai ca Aspirina este prea ieftină, iar Big Pharma și farmaciile nu fac mare profit cu ea. Iată și calculul: 1 gram de Redemsivir pur costa 3750 $, iar 1 gram de aspirina pura costa 1 cent adică 0.01 $.Un vaccin pentru coronavirus?
De ce durează atât de mult? De ce poate nu îl vom avea niciodată? Pentru că doar cunoaștem și alte virusuri descoperite de zeci de ani pentru care încă nu s-a găsit un vaccin, un bun exemplu fiind HIV. Pentru că virusurile pot suferi mutații (fenomen de variabilitate) și astfel se pot transforma în ceea ce se numește tulpini diferite.De exemplu, HIV are 2 tipuri, 1) care este mondial și 2) caracteristic pentru Africa de Vest.HIV-1 are 9 tipuri notate cu litere: A, B, C, D, E, F, G, H, I și J.HIV-1 B este cel mai răspândit. Există și vreo 50 de tulpini de HIV recombinat. Așadar putem face un vaccin pentru o tulpină, sau polivalent, pentru mai multe tulpini, iar riscul este că mâine apare o tulpină nouă pentru care nu avem vaccin, așa cum este cazul virusului gripei.În fiecare iarna vine din Hong Kong, de la porci și de la rațe, orașul cu peste 7.000.000 de locuitori și cu o densitate de peste 7.000 de locuitori pe km2.Fabricarea unui vaccin durează cel mai pușin 6 luni și cel mai mult 3 ani. În fabricarea unui vaccin antiviral exista 11 etape: cultivarea virusului, recoltarea sa, purificarea sa, inactivarea virulentei pentru ca să nu fie periculos și să provoace boala (au fost incidente de acest gen în trecut când, mai ales, copii vaccinați au murit de la vaccinuri), asamblarea valențelor, formularea sa (rețeta de fabricare cu amestecul de materii prime), ambalarea primară în fiole, flacoane sau seringi, liofilizarea (dacă este un vaccin solid sub forma de pudra ce va fi reconstituită în momentul injectării, deoarece liofilizarea îi dă o durată de valabilitate mai lungă), ambalarea finală, eliberarea lotului de departamentul de asigurare a calității și transportul său în depozitele distribuitorilor și de aici în farmacii, clinici și spitale. Peste 70 % din munca de fabricare a unui vaccin sunt numai testele de control a calității. La ora actuală, pe glob exista 120 de proiecte de cercetare de vaccin contra COVID-19 (în China, Anglia, Germania, Franta, USA, Canada) din care 10 sunt deja în curs de testare clinica pe oameni.
Preparați singuri acasă gelul dezinfectant cu alcool
Ieri am intrat într-o farmacie și am rămas în stare de șoc. Se vindea, cu 7 dolari, un flacon mic de gel dezinfectant cu alcool de 70 de ml. Prin urmare, cam 100 $ litrul, în timp ce fabricarea sa este de cel puțin 20 de ori mai ieftină. Din cauza speculanților, Guvernul Franței a dat o lege de plafonare a prețului la maximum 3 euro pentru 100 de ml de gel dezinfectant cu alcool. Acest gel a fost inventat, în anul 1995, la Geneva, în Elveția, la Spitalul Universitar, de dr. Didier Pittet, împreună cu farmacistul acelui spital, William Griffiths. Autorii au dăruit rețeta gratuit, în anul 2006, Organizației Mondiale a Sănătății – OMS, aflată și ea la Geneva, care a publicat o broșura gratuită, pe Internet, pentru ca toate țările și toți oamenii să beneficieze de ea. Aveți nevoie numai de 4 materii prime pe care le găsiți în comerț: apă, un alcool (o să îmi spuneți că nu este alcool acum în comerț atunci cumpărați un parfum ieftin deoarece parfumurile au 60 % alcool), glicerină – găsiți glicerină sau cremă cu glicerină la magazinele de cosmetice și apă oxigenată 3 % în farmacii. În acest fel economisiți bani și îi descurajați și pe bandiții care vor să facă speculă și profituri.Folosirea sa în spitale a redus la jumătate numărul de infecții intraspitalicești pentru că medicii și asistenții nu aveau timp să se spele de zeci de ori pe zi pe mâini cu apă și săpun, ori aceasta este o metoda rapidă și eficientă.Câteva episoade amuzante cu acest gel: pentru că, în Rusia, unii îl beau, s-a pus în el un colorant și un vomitiv. Iar pentru că, în Anglia, un musulman a spus că religia sa îi interzice alcoolul, atunci alcoolul etilic a fost înlocuit cu alcool izopropilic.Coronavirusul și coagularea sângelui
Problema este că, la început, nu li se făceau autopsii celor decedați deoarece se credea că este cunoscută cauza și că e inutil, fiind o pneumonie virală pentru care nu există medicamente. Ulterior s-a descoperit ca mulți bolnavi fac o suprainfecție pulmonară bacteriană și de aceea în schemele de tratament actuale sunt incluse și antibiotice, în special azitromicina. Când, în unele țări, au început să se facă autopsii atunci anatomopatologii au descoperit că da, e o problemă pulmonară, dar cauzată de cheaguri de sânge în plămâni, embolii, deci de o coagulare a sângelui, de care nu se știa și care provoacă insuficiență respiratorie. Și tot în schemele de tratament actuale s-au introdus și medicamente anticoagulante, mai ales heparina. Foarte curioasă acțiunea acestor virusuri asupra sângelui, deoarece virusul Ebola, care este și el un coronavirus letal, pentru care nu există nici medicamente și nici vaccin, provoacă contrariul, adică hemoragii, și interne și externe, încât bolnavii de Ebola mor într-un mod absolut sinistru, plini de sânge și la interior și la exterior. De aceea, aceasta boala mai este numită și febra hemoragică. Se fac și corelații între grupele de sânge și infecție, deoarece, statistic, există mai puține cazuri de boală la grupa O decât la celelalte grupe sanguine.
Covid-19, un virus artificial sau un virus de SIDA recombinat?
Ceea ce este alarmant este ca acest virus conține gene ale virusului HIV, descoperite de prof. Luc Montagnier, Laureat al premiului Nobel pentru Medicină, în anul 2008, și care, în anul 1983, a descoperit virusul SIDA la Institutul Pasteur din Paris. Aceasta deoarece secvențe din acidul nucleic ARN al virusului SIDA-HIV au fost găsite, în mod ciudat și neașteptat, în acidul nucleic ARN al coronavirusului COVID-19. Se pare, așadar, că în China au vrut să facă un vaccin contra SIDA. Și au luat un coronavirus, care este tot un retrovirus ribovirus ca și HIV, și l-au recombinat, și l-au scăpat în populație, accidental sau intenționat. Lăsând la o parte tentația de speculații și de complot, cred că mulți își pun o întrebare legitimă: dacă acest virus exista în natură de mult la animale, atunci de ce a apărut numai acum?Priviți statisticile cu rezervă. Inițial toate decesele din spitale și din căminele de bătrâni erau automat înregistrate și raportate ca și cazuri de COVID-19, fără depistare confirmată și fără autopsii, ceea ce era incorect și falsifica datele reale. Este pentru prima oara când, într-o epidemie sau pandemie, se fac publice cifrele în fiecare zi. Statisticile OMS arată că în fiecare an mor de gripă peste 500 000 de persoane (650 000 dupa Centers for Disease Control – CDC, din USA), iar aceste cifre nu se publică zilnic, pentru că, în realitate, cifra este mai mare, deoarece nu toate cazurile, în toate țările, sunt înregistrate și nu toți bolnavii merg la spitale în toate țările. Mă întreb de ce nu se publică și în cazul gripei cifre zilnice?Pe 3 mai 2020, erau înregistrate 246 000 de decese atribuite acestui virus, în lume, din care 3 681 în Canada și 780 în Romania. Se confundă numărul de cazuri confirmate (depistate prin teste), cu cazurile reale, ori este evident că, cu cât se fac mai multe teste, cu atât se descoperă noi cazuri. Numai că printre aceste rezultate mai sunt și unele false. Iar printre persoanele pozitive exista 2 cazuri: care nu au simptome și care au simptome. Printre cele cu simptome exista 4 cazuri diferite: persoane care se vindecă acasă – majoritatea, în jur de 80%, care au simptome și necesită spitalizare, care au simptome grave și sunt internate la terapie intensivă, din care o parte se vindecă și o parte (vârstnici și cu alte probleme cronice de sănătate), din nefericire, mor sau sunt condamnate la moarte, din lipsa de aparatură sau de tratamente adecvate.Domnul Vania Atudorei este microbiolog federal și superviser al Departamentului de Sănătate și Farmacie Eurofins, Canada. Predă la Colegiul public „Gérald-Godin” din Montreal, are importante contribuții științifice în microbiologie, chimie și farmacologie, s-a născut la Botoșani, a făcut facultatea în România și locuiește, în prezent, în orașul canadian Laval, fiind președintele Asociației Românilor din Laval.Dl. Vania Atudorei, profesor emerit, a primit, in 2011, Diploma de Onoare din partea colegilor săi de la Asociația de Pedagogie Colegială din Canada franceză.In 2012, Parlamentul Canadei i-a decernat Medalia Jubileului de Diamant a Majestății Sale Regina ELISABETA a II-a a Marii Britanii și Canadei, in anul 2014, prin Decret aprobat și semnat de premierul Franței, i s-a conferit titlul de Cavaler al Ordinului „Palmes Académiques” – o înaltă distincție instituită în anul 1808 de împăratul Napoleon Bonaparte pentru a-i onora pe profesorii eminenți.Dl. Vania Atudorei este și cetățean de onoare al municipiului Botoșani.
Vitamina d este raspunsul stiintific si clinic eficace la Covid-19
Se stie dar nu s-a comunicat care este boala care provoaca simptomurile tip Covid-19 si exista si un tratament foarte eficate ieftin si la indemana tuturor Vitamina D3.
S-a creat un vaccin ca sa nenoroceasca o lume intreaga(la propriu) fara a se avea in vedere boala si etiologia ei, lasand la o parte accidentele virale.
Si dacă „SRA” ar explica Covid-19?
Interviu de Dr. Jean-Michel Wendling, Consilier Științific pentru infodujour.fr
21 decembrie 2020 – 05:00 pe Infodujour
Jean-Marc Sabatier, director de cercetare la CNRS și doctor în biologie celulară și microbiologie, afiliat la Institutul de Neurofiziopatologie (INP), CNRS UMR 7051, Marsilia. Redactor-șef al Revistelor Științifice Internaționale: Coronavirusuri și Tulburări Infecțioase – Obiective de droguri.
Jean-Marc Sabatier dezvăluie această descoperire fundamentală pe care a făcut-o cu virologii din Wuhan (China) în martie 2020 (publicată în aprilie):
„Bolile asemănătoare covid-19 apar în timpul disfuncției unui sistem hormonal/fiziologic omniprezent în corpul uman, numit sistemul SRA renină-angiotensină, chiar și în absența virusului SARS-Co-2.”
„Adevăratul” responsabil?
-Jean-Michel Wendling: Care credeți că ar fi „reala persoana” responsabilă pentru COVID-19?
Jean-Marc Sabatier: Sistemul de renină-angiotensină (SRA) este „realul” vinovat de COVID-19, și SARS-CoV-2 este uleiul care este pus pe foc. Într-adevăr, așa-numitele boli „COVID-19-like” pot apărea chiar și în absența virușilor, atunci când SRA s-a ambalat și lucrează prea mult.
Până în martie 2020, identificasem analogiile extraordinare dintre consecințele infecției cu SARS-CoV-2 și cele ale unei defecțiuni a acestui sistem „cheie”. Aceste analogii au fost raportate într-o publicație științifică (acceptată în aprilie) (1), de asemenea, co-autor de dr. Emmanuelle Faucon și alți colaboratori ai mei, prof. Zhijian Cao și Yingliang Wu, directori ai Laboratorului de Virologie din Wuhan,s (China). Când este infectat cu SARS-CoV-2, se atașează la receptorul ECA2 (enzima de conversie a angiotensinei 2) al celulelor țintă, care degradează în mod normal angiotensina 2. Această fixare a SARS-CoV-2 la receptorul ECA2 previne degradarea normală a angiotensinei 2, ducând la o creștere a concentrației sale și la o supraactivare a țintei sale celulare, receptorul AT1R.
-JMW: Despre ce este vorba?
JMS: Receptorul AT1R supraactivat este foarte dăunător organismului uman prin furtuna foarte dăunătoare de citokine eliberate (TNF-alfa, interferon-gamma, interleukina-6, interleukina-1-beta etc.). Acești mediatori sunt la originea unei evoluții spre forme grave (sau chiar fatale) de COVID-19.
Sistemul renin-angiotensină (SRA) (1.2) este un sistem hormonal/fiziologic „cheie” găsit în tot corpul uman și mai ales în plămâni, rinichi, intestine, inimă, creier, testicule, vase de sânge, precum și celule ale sistemului imunitar „înnăscut” (monocite circulante, macrofage, celule dendritice/celule care prezintă antigen, celule ucigașe naturale etc.). SRA controlează imunitatea „înnăscută” (răspuns „imediat” nespecific la agenți patogeni) și microbiota intestinală.
COVID-19 fără viruși?
JMW: Care ar fi bolile tip „COVID-19” pentru care SRA ar fi responsabilă fără prezența virusului?
JMS: SRA este responsabil pentru bolile tip „COVID-19” prin supraactivarea receptorului său „dăunător” AT1R (1). Acest receptor activat induce în principal vasoconstricție/hipertensiune arterială, inflamație, stres oxidativ, o scădere a monoxidului de azot, hipertrofie și fibroză de organe. Acest efect dăunător se reflectă în debutul potențial al simptomelor și bolilor, ar fi: hipertensiunea arterială, ateroscleroză, hipertrofie (inimă, vase de sânge), fibroză (inimă, plămâni, rinichi, ficat), insuficiență cardiacă, leziuni renale și pulmonare (inclusiv sindrom de detresă respiratorie acută și astm), anosmie (pierderea mirosului), agueusie (pierderea gustului), tulburări neurologice/tulburări de memorie, diaree, inflamații intestinale și vasculare, disfuncție de fluiditate, obezitate și acțiune asupra metabolismului glucozei (diabet), tromboză/coagulopatie, leziuni ale pielii și testicular (1,2,3,4). În plus, se pare că SRA „dereglementat” poate fi strâns legată de debutul tulburărilor neurologice, cancerelor și altor boli autoimune (scleroză multiplă, artrită reumatoidă etc.), prin acțiunile sale asupra sistemului nervos central, proliferarea și aderența celulară și imunitatea „înnăscută”.
Cunoașterea aprofundată a implicațiilor fiziologice ale unui „ambalat” de SARS ajută în cele din urmă la descrierea, înțelegerea și anticiparea tuturor bolilor COVID-19 asociate cu infecția cu SARS-CoV-2.
Vitamina D în centrul tuturor speranțelor
-JMW: Ar putea acest sistem de renină-angiotensină (SRA), în felul său „dăunătoar”- ambalat, să fie tratat de droguri deja pe piață sau medicamente candidate?
JMS: Da, COVID-19 boli (și simptome) ar putea fi contracarate sau chiar tratate de molecule capabile de a „opri” o supraactivare/ambalare a SRA. Mai multe molecule cunoscute sunt „frâne” de SRA supraactivat:
– vitamina D (1,5,6),
– dexametazona, un corticosteroid utilizat pe scară largă în forme avansate de COVID-19,
– dar și unele produse de degradare a angiotensinei (angiotensină 1-7, angiotensină 1-9, alamandină, angiotensină A și, respectiv, angiotensină IV activă pe receptorii celulari masR, AT2R, MRGD, ECA2 și AT4R) (7.8).
Printre aceste molecule, vitamina D este foarte importantă. Acesta poate fi administrata cu ușurință și are un cost redus. Este esențial la persoanele cu dizabilități (colecalciferol sau vitamina D3). O astfel de suplimentarea este necesară, în special în această perioadă de pandemie virală (5), și având în vedere deficitul de vitamina D / deficit de majoritate a populației.
În Franța, conform studiului național Nutrition Health 2006-2007, prevalența deficitului de vitamina D arată că 79% dintre bărbați și 81% dintre femei au avut concentrația serică de calcidiol (o formă dozată în sânge de vitamina D hidroxilată de ficat) sub 75 nmol/l (pragul optim). Pentru 36% dintre bărbați și 49% dintre femei a fost mai mică de 50 nmol/l (deficit moderat) și mai mică de 25 nmol/l (deficit sever) pentru 4% dintre bărbați și 6% dintre femei.
În 2019, GRIO (Grupul de Cercetare și Informare osteoporoză) propune pacienților cu risc, după administrarea ratei inițiale, un regim de 50.000 UI de vitamina D (colecalciferol) pe săptămână timp de 4 până la 8 săptămâni, în funcție de deficit. Această perioadă de „reîncărcare” rapidă ar putea fi urmată de un tratament pe termen lung la 50.000 UI/lună, a cărei eficacitate va fi verificată după 3 până la 6 luni. Această doză suplimentară de calcidiol este necesară din cauza variabilității inter-individuale foarte mari în elevația calcidiol după administrarea unei doze date de vitamina D3, unii pacienți ridicând concentrația de calcidiol foarte puțin, în timp ce în altele, creșterea este foarte semnificativă. Intoxicație cu vitamina D este rară, dar poate fi cauzată de suplimentarea zilnică la doze prea mari. Potrivit Academiei Naționale de Medicină, intoxicația cu vitamina D nu este asociată cu concentrații de calcidiol sub 250 nmol/l, lăsând o marjă extrem de mare între pragul optim (75 nmol/l) și riscul de supradozaj.
Prin urmare, vitamina D inhibă SRA supraactivată/ambalata prin inhibarea secreției de renină de către rinichi. De asemenea, reglează expresia a 291 de gene (aproape 1000 de gene cu suplimentare mare), inclusiv gene de „înnăscută” și „adaptive / dobândite” imunitate. Acțiunea sa asupra corpului uman este foarte benefică și permite o bună funcționare a sistemului imunitar pentru a lupta împotriva diferiților agenți patogeni (induce producerea de compuși antimicrobieni specifici, inclusiv cathélicidină și defensină). Vitamina D previne progresia către forme severe de COVID-19 în timpul infecției cu SARS-CoV-2, reducând în același timp probabilitatea de a fi infectată și durata transportului viral (6).
Academia de Medicină foarte devreme a recomandat (comunicat de presă din 22 mai 2020) suplimentarea cu vitamina D încă insuficient cunoscute până în prezent.
Antihipertensive utile
S-a demonstrat foarte recent că inhibitorii receptorilor ECA și blocantele/antagoniștii AT1R utilizați pentru tratarea hipertensiunii arteriale sunt, de asemenea, „frâne” eficiente ale SRA (1).
Într-un studiu retrospectiv multi-centru publicat la 30 octombrie 2020, din 2.190 de pacienți adulți internați pentru COVID-19 confirmați în laborator în trei centre participante, progresia clinică, dispneea și oboseala au fost îmbunătățiți semnificativ la pacienții cu vârsta peste 65 de ani, care luau anti-hipertensori implicați în SRA. În plus, rezultatele clinice au fost îmbunătățite semnificativ (statistic) la pacienții care au luat antihipertensive după ajustarea statistică bazată pe vârstă, sex, tensiunea arterială inițială și afecțiunile medicale coexistente (9).
O echipă italiană a arătat, în concordanță cu activitatea noastră, că din 411 pacienți hipertensivi cu vârsta peste 68 de ani, inhibitorii/antagoniștii AT1R au fost asociați cu mortalitate mai mică de COVID-19, după ajustarea pentru 32 de variabile ale antecedentelor medicale (10).
Molecule „noi” candidate
Potrivit unui cercetător indian de la ICMR (Institutul Național pentru SIDA De Cercetare) și, de asemenea, în concordanță cu constatările noastre, agoniști receptorilor MasR au arătat, de asemenea, efecte de organe de protecție în mai multe studii pe animale. Cu toate acestea, acești agoniști nu au fost testați în studii clinice. Evaluarea lor la pacienții cu COVID-19 grav este recomandată de urgență de prof. Ashwini Shete pentru a reduce mortalitatea asociată cu infecția virală (8).
JMW: Doriți să adăugați unele informații specifice despre SRA la COVID-19?
JMS: Da. S-a raportat că bărbații sunt statistic mai sensibili la SARS-CoV-2 decât femeile, copiii fiind mai puțin afectați decât adulții. Este interesant de observat că activitatea SRA (de exemplu, expresia ECA2) variază între bărbați și femei (acest sistem este purtat de cromozomul sexual X); de asemenea, variază foarte mult în funcție de vârstă, de la naștere până la moarte (copii față de adulți).
JMW: Această descoperire este o speranță uriașă pentru îngrijirea bolnavilor, vă mulțumesc Jean-Marc Sabatier!
Interviu de Dr. Jean-Michel Wendling, Consilier Științific pentru infodujour.fr
În ultima oră. Vitamina D este acum populara în comunitatea științifică, după cum reiese din acest articol intitulat Experții trimite o scrisoare deschisă cu privire la vitamina D și Covid-19 la guvernele din întreaga lume.
ȘI, DE ASEMENEA, O META-ANALIZĂ PE ACEASTĂ TEMĂ
Referinţe
SARS-CoV-2 – COVID-19: Principalele roluri ale sistemului de renină-angiotensină / Vitamina D care afectează dezvoltarea medicamentelor și a vaccinurilor. Cao, Z., Wu, Y., Falcon, E., Sabatier, J.M., Tulburări infecțioase-Obiective de droguri, 20, 348-349 (2020). Doi: 10.2174/1871526520999200505174704
ACE2 – De la sistemul de renină-angiotensină la microbiota intestinală și malnutriție. Perlot, T., Penninger, J.M., Microbi și infecții, 15, 866-873 (2013).
Montelukast de droguri poate îmbunătăți COVID-19 prognostic: o revizuire a dovezilor. Barré, J., Sabatier, J.M., Annweiler, C., Frontiers in Pharmacology, 11:1344 (2020). Doi: 10.3389/fphar.2020.01344.
Tulburări neurologice, cognitive și comportamentale în timpul Covid-19: pista de oxid nitric. Annweiler, C., Bourgeais, A., Falcon, E., Cao, Z., Wu, Y., Sabatier, J.M., Journal of American Geriatrie Society, 10.1111/jgs.166671 (2020). Doi: 10.1111/jgs.166671
Punct de vedere: Pacienții cu COVID-19 trebuie suplimentați cu vitamina D? Annweiler, C., Cao, Z., Sabatier, J.M., Maturitas, 140, 24-26 (2020). Doi: https://doi.org/10.1016/j.maturitas.2020.06.003
Vitamina D și supraviețuirea la pacienții cu COVID-19. Un studiu cvasi-experimental. Annweiler, C., Hanotte, B., de l’Eprevier, C.G., Sabatier, J.M., Lafaie, L., Célarier, T. J. Steroid Biochem. Mol. 204, 105771 (2020). Doi: 10.1016/j.jsbmb.2020.105771
Medicamente candidate pe bază de sistem de „renină-angiotensină” de contrareglementare pentru tratarea bolilor COVID-19 la pacienții infectați cu SARS-CoV-2. Annweiler, C., Cao, Z., Wu, Y., Falcon, E., Mouhat, S., Kovacic, H., Sabatier, J.M., Tulburări infecțioase-Obiective de droguri, 20, 407-408 (2020). Doi: 10.2174/1871526520666200518073329
Nevoia urgentă de evaluare a agoniștilor angiotensinei-(1-7) /Axa receptorilor Mas pentru tratarea pacienților cu COVID-19. Shete, A., International Journal of Infectious Diseases, 96, 348-351 (2020). Doi: 10.1016/j.ijid.2020.05.002
Medicamentele antihipertensive sunt asociate cu rezultate fatale reduse și caracteristici clinice îmbunătățite la pacienții vârstnici cu COVID-19. Yan, F., Huang, F., Xu, J., Yang, P., Qin, Y., Lu, J., Zhang, S., Ye, L., Gong, M., Liu, Z., Wei, J., Xie, T., Xu, K.F., Gao, G.F., Wang, F.S., Cai, L., Jiang, C., Cell Discovery, 6(1), 77 (2020). Doi: 10.1038/s41421-020-00221-6
Sursa: https://infodujour.fr/societe/44361-et-si-le-sra-expliquait-la-covid-19
Traducerea CD
NUUUU EXISTA NIIIICI MACAR UN SINGUR !!!!!!!!!!!STUDIU IN LITERATURA MEDICALA MONDIALA CARE SA ATESTE CA MASTILE ASTEA SUNT FOLOSITOARE !
DAR CA SUNT DAUNATOARE, EXISTA :
IN GERMANIA NICIO COMPANIE DE ASIGURARE PRIVATA A SANATATII NUUUUUU TE ASIGURA DACA AI UN SERVICIU CARE TE OBLIGA SA PORTI MASCA MAI MULT DE DOUA ORE FARA PAUZA DE JUMATE DE ORA !
CREDETI OARE CA COMPANIILE DE ASIGURARE GERMANE NU CONSULTA DOCTORII CEI MAI BUNI ???????????????????????????
NENE DOCTORE, REMDESIVIRUL NU NUMAI CA ESTE INEFICACE DAR DISTRUGE SI RINICHII SI INIMA ! PANA LA ORA ACTUALA SUNT DESTULE STUDII CA SA STITI EXACT CA REMDESIVIRUL ESTE OTRAVA !!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
caroline gunderode
December 27, 2020 at 11:04 pm
FITI ATENTI CA SWISSMEDIC A DAT PERMISIE VACCINULUI ANTICOVID 19, IN ELVETIA !
Traducere mecanica :
https://www.swissmedic.ch/swissmedic/de/home/news/coronavirus-covid-19/covid-19-impfstoff_erstzulassung.html
Swissmedic acordă aprobarea primului vaccin Covid-19 din Elveția
Vaccinul Pfizer / BioNTech aprobat după o analiză atentă a beneficiilor și riscurilor în revizuirea continuă
19 decembrie 2020
Swissmedic a aprobat vaccinul Pfizer / BioNTech. Conform datelor evaluate de Agenția Elvețiană pentru Produse Terapeutice, protecția împotriva vaccinării la șapte zile după a doua vaccinare este de peste 90%. Este prima aprobare din lume într-un proces obișnuit.
La două luni de la primirea cererii, Agenția Elvețiană pentru Produse Terapeutice (Swissmedic) a acordat aprobarea pentru vaccinul Corona Comirnaty® (BNT162b2) pe baza unei examinări atente a documentelor prezentate în mod continuu. Datele disponibile până în prezent au arătat un nivel ridicat de eficacitate comparabil la toate grupele de vârstă examinate și îndeplinesc cerințele de siguranță.
„Siguranța pacientului este o condiție prealabilă necesară pentru aprobarea vaccinurilor”, spune directorul Swissmedic, Raimund Bruhin. „Datorită procesului de rulare și a echipei noastre flexibile, am fost capabili să luăm decizii rapide, ținând cont pe deplin de cele mai importante trei cerințe de siguranță, eficacitate și calitate”. Având în vedere consecințele pandemiei, aprobarea rapidă reprezintă o etapă importantă pentru sănătatea publică.
Protecție rapidă și ridicată împotriva vaccinării
Persoanele cu vârsta de 16 ani și peste pot fi vaccinate împotriva noului tip de coronavirus (SARS-CoV-2), ținând cont de recomandările oficiale de vaccinare ale guvernului federal. Pentru o protecție optimă împotriva vaccinării, se recomandă două vaccinări intramusculare la cel puțin 21 de zile distanță. Conform datelor studiului evaluate de Swissmedic, protecția împotriva vaccinării la adulți este de peste 90% la șapte zile după a doua doză.
De la începutul pandemiei, Swissmedic s-a pregătit intens pentru cererile de autorizare pentru medicamentele Covid-19 și a înființat din timp un grup de lucru intern care să consilieze companiile și grupurile de cercetare în probleme științifice și de reglementare. Cererea de aprobare pentru BNT162b2 (Comirnaty), un vaccin ARNm, prezentat la jumătatea lunii octombrie, a fost revizuită în mod continuu („prezentare continuă”).
Lumina verde, de asemenea, de la un comitet consultativ independent
După ce Swissmedic a primit ultimele date decisive și răspunsuri la întrebările adresate de producător și le-a evaluat de către experții săi, experții externi în vaccinuri din comitetul consultativ științific independent Swissmedic (Human Medicines Expert Committee, HMEC) au participat la acest lucru La ședința de vineri, 18 decembrie 2020, a fost efectuată o evaluare detaliată și – în conformitate cu evaluarea internă, a recomandat aprobarea vaccinului Corona Comirnaty®. Swissmedic a emis ulterior autorizația astăzi.
După o analiză minuțioasă a informațiilor disponibile, Swissmedic ajunge la concluzia că vaccinul Covid-19 de la Pfizer / Biontech este sigur. Beneficiile sale depășesc riscurile. Pentru a aproba medicamentul, experții Swissmedic au verificat datele disponibile ale studiului în conformitate cu următoarele criterii: calitativ (compoziție și fabricație), non-clinic (farmacologie și toxicologie) și clinic (imunogenitate, siguranță și eficacitate).
Siguranță: concentrarea asupra efectelor secundare La
fel ca în cazul tuturor medicamentelor noi de pe piață, Swissmedic monitorizează îndeaproape siguranța vaccinului și, dacă este necesar, va lua măsuri imediate în cazul în care vor apărea semnale de siguranță. Cele mai frecvente efecte secundare documentate în studiile de aprobare sunt comparabile cu cele după vaccinarea împotriva gripei.
Swissmedic operează un sistem special online (ElViS) pentru ca profesioniștii din domeniul medical să raporteze reacțiile adverse suspectate. Destinatarii vaccinurilor sunt sfătuiți să contacteze centrul de vaccinare, spitalul, medicul sau farmacistul dacă au simptome mai severe sau neobișnuite după vaccinare.
În legătură cu autorizația, Swissmedic solicită titularului autorizației să colecteze în continuare informații continue cu privire la siguranța, eficacitatea și calitatea vaccinului lor.
Celelalte cereri de autorizare pentru vaccinurile pandemice vor continua să fie procesate cu prioritate ridicată folosind toate resursele. Swissmedic va informa despre aprobările ulterioare ale vaccinurilor pandemice de îndată ce sunt disponibile noi date. Swissmedic ia în considerare și evoluțiile internaționale în acest domeniu.
DEOARECE NU SI-AU PARCURS TOATE ETAPELE DE TESTARE, ASTA INSEAMNA CA ISI VOR FACE TESTARILE PE OAMENI !
ADICA VOR COMITE O CRIMA !
ASTA STA IN LEGE !
EI VIN IN ROMANIA SA-SI TESTEZE VACCINURILE INCOMPLET TESTATE, PE ROMANI !
FARA DESPAGUBIRI DIN PARTEA STATULUI SAU DIN PARTEA PRODUCATORILOR DE VACCINURI CARE NU SUNT RESPONSABILI PENTRU CONSECINTELE VACCINARII CU VACCINURI INCOMPLET TESTATE , ADICA LETALE EVENTUAL SAU HANDICAPANTE IN FEL SI CHIP !
Reply
caroline gunderode
December 28, 2020 at 3:02 am
CRITICA MEDICILOR CARE VOR SA OPREASCA PRIN PETITIE , ORICE STUDII DE VACCINARE NEAPROBATE IN PREALABIL – DIN PACATE VACCINUL A SI FOST APROBAT -VEDETI MAI SUS CHIAR APROBAREA SI MAI JOS LINKUL .
https://2020news.de/en/dr-wodarg-and-dr-yeadon-request-a-stop-of-all-corona-vaccination-studies-and-call-for-co-signing-the-petition/Dr. Wodarg și Dr. Yeadon solicită oprirea tuturor studiilor de vaccinare împotriva virusului corona și solicită semnarea co-petiției
1 decembrie 2020
421508
E-mail
Telegramă
WhatsApp
Facebook
Stare de nervozitate
Dr. Wodarg and Dr. Yeadon request a stop of all corona vaccination studi…
On December 1, 2020, the ex-Pfizer head of respiratory research Dr. Michael Yeadon and the lung specialist and f…
La 1 decembrie 2020, fostul șef de cercetare respiratorie Pfizer Dr. Michael Yeadon și specialistul în plămâni și fostul șef al departamentului de sănătate publică Dr. Wolfgang Wodarg au depus o cerere la EMA , Agenția Europeană de Medicină responsabilă pentru întreaga UE de aprobare a medicamentelor, pentru suspendarea imediată a tuturor studiilor de vaccin SARS CoV 2, în special a studiului BioNtech / Pfizer pe BNT162b (numărul EudraCT 2020-002641-42).
Dr. Wodarg și Dr. Yeadon cer ca studiile – pentru protecția vieții și sănătății voluntarilor – să nu fie continuate până când nu este disponibil un proiect de studiu adecvat pentru a răspunde preocupărilor semnificative de siguranță exprimate de un număr tot mai mare de renumiți. oamenii de știință împotriva vaccinului și a proiectului studiului.
Pe de o parte, petiționarii solicită ca, din cauza lipsei cunoscute de precizie a testului PCR într-un studiu serios, să se utilizeze așa-numita secvențiere Sanger. Aceasta este singura modalitate de a face declarații fiabile cu privire la eficacitatea unui vaccin împotriva Covid-19. Pe baza numeroaselor teste PCR diferite si de o calitate deosebit de variabilă, nici riscul de boală, nici un beneficiu posibil al vaccinului nu pot fi determinate cu certitudinea necesară, motiv pentru care testarea vaccinului pe oameni nu este etică în sine.
Mai mult, ei cer că trebuie exclus, de exemplu prin intermediul experimentelor pe animale, că pot fi realizate riscuri deja cunoscute din studiile anterioare, care parțial provin din natura virusurilor corona. Preocupările sunt îndreptate în special către următoarele puncte:
Formarea așa-numiților „anticorpi ne-neutralizanți” poate duce la o reacție imunitară exagerată, mai ales atunci când persoana testată se confruntă cu adevăratul virus „sălbatic” după vaccinare. Această așa-numită amplificare dependentă de anticorpi, ADE, este cunoscută de mult din experimente cu vaccinuri corona la pisici, de exemplu. În cursul acestor studii, toate pisicile care au tolerat inițial vaccinarea au murit după ce au prins virusul sălbatic.
Se așteaptă ca vaccinările să producă anticorpi împotriva proteinelor vârf ale SARS-CoV-2. Cu toate acestea, proteinele spike conțin, de asemenea, proteinele omologe sincitină, care sunt esențiale pentru formarea placentei la mamifere, cum ar fi oamenii. Trebuie exclus ca un vaccin împotriva SARS-CoV-2 sa poata declanșa o reacție imună împotriva sincitinei-1, deoarece altfel infertilitatea pe durată nedeterminată s-ar putea induce la femeile vaccinate.
Vaccinurile ARNm de la BioNTech / Pfizer conțin polietilen glicol (PEG). 70% dintre oameni dezvoltă anticorpi împotriva acestei substanțe – acest lucru înseamnă că mulți oameni pot dezvolta reacții alergice, potențial fatale la vaccinare.
Durata mult prea scurtă a studiului nu permite o estimare realistă a efectelor tardive. Ca și în cazurile de narcolepsie după vaccinarea împotriva gripei porcine, milioane de oameni sănătoși ar fi expuși unui risc inacceptabil dacă s-ar acorda o aprobare de urgență și ar urma posibilitatea observării efectelor tardive ale vaccinării. Cu toate acestea, se pare că BioNTech / Pfizer a depus o cerere de aprobare de urgență la 1 decembrie 2020.{nota traducatorului: da , aprobarea a fost deja data – priviti mai jos}.
APELĂ LA AJUTOR: Dr. Wodarg și dr. Yeadon solicită cât mai multor cetățeni europeni posibil să-și semneze petiția trimitând e-mailul pregătit aici către EMA .
Nachtrag: Wegen teilweiser Überlastung der Server hier der Inhalt der E-Mail und die Kontaktadressen zum späteren Selbst-Version:
Un: press@ema.europa.eu; petițieEMA@corona-ausschuss.com
Betreff: Co-semnarea petiției Dr. Wodarg, Germania și Dr. Yeadon, Marea Britanie (depusă la 1 decembrie 2020)
Stimate domn sau doamnă, semnez prin prezenta petiția dr. Wodarg și dr. Yeadon pentru a sprijini cererea lor urgentă de a opri studiile clinice de fază III ale BNT162b (numărul EudraCT 2020-002641-42) și alte încercări. Textul complet al petiției Dr. Wodarg și Dr. Yeadon poate fi găsit aici: https://2020news.de/wp-content/uploads/2020/12/Wodarg_Yeadon_EMA_Petition_Pfizer_Trial_FINAL_01DEC2020_EN_unsigned_with_Exhibits.pdf a doctorului Wodarg și a doctorului Yeadon imediat. Salutari
APROBAREA MINCINOASA A VACCINULUI:
https://www.swissmedic.ch/swissmedic/de/home/news/coronavirus-covid-19/covid-19-impfstoff_erstzulassung.html
Swissmedic acordă aprobarea primului vaccin Covid-19 din Elveția