|
20:21 (acum 2 ore) | |||
|
||||
Citiți, citiți și iar citiți până ÎNȚELEGEȚI!!!!
️️️️️️️️️️️️️️
CRUNTUL ADEVĂR DIRECT DIN GURA CELUI CARE A BREVETAT OXIDUL DE GRAFEN CA ARMĂ HEMATOLOGICĂ
„CÂT MAI AU DE TRÃIT „IMUNIZAȚII”
Dr. Mylo Canderian este de pãrere cã 95% din populația lumii sunt „mâncãtori inutili” care trebuie sã fie eutanasiați cât mai repede posibil.
Rãspunsul : trei pânã la zece ani .
Nu știu dacã acest lucru este adevãrat , dar în trecut , Steven Fishman a furnizat informații privilegiate credibile .
FORMULA DE ÎNCHEIERE A CICLULUI PENTRU V@X ZYN AȚI
de Steven Fishman
Mi se pune adesea întrebarea : ” Dacã am fãcut covcinul , cât timp voi mai trãi”
Am lãsat aceastã întrebare unui prieten de-al meu , dr. Mylo Canderian ( nãscut Milos Iskanderianos , Corfu , Grecia , 1938 ) , care a dezvoltat brevetul oxidului de grafen pentru utilizare ca armã hematologicã în 2015 .
Dr. Canderian este ceea ce aș numi un „criminal globalist” care aplicã perceptul 10 al Ghidului de Piatrã din Georgia , despre care se discutã foarte rar : ” nu fi un cancer pe pãmânt, lasã loc naturii .”
Dr. Canderian este un medic colaborator la OMS si sprijinã foarte mult Marea Resetare si pe Klaus Schwab . El este de pãrere cã 95% din populația Terrei sunt „mâncãtori inutili” care trebuie eutanasiați cât mai curând posibil.
” Uitati-vã la centrul orașelor Chicago , Baltimore sau Los Angeles și veți vedea clar de ce trebuie sã fie mâncãtorii inutili sacrificați ca niste câini turbati.”
El este încrezãtor cã așa-zisul covcin va pune capãt „cancerului uman de pe Terra”.
Deci , l-am întrebat pe Mylo ” Cum pot ști „imunizații” cât mai au de trãit , dupã ce au fost inoculați”
„Puterea simplității” a zis el . „Existã un ciclu de maxim zece ani de la inoculare pânã la moarte . Este foarte ușor de calculat .”
El a spus cã orice hematolog poate vedea în doar câteva secunde la un microscop ( electronic ).
De exemplu , un inoculat care are 20% deteriorare a oxidului de grafen în sângele lui , va mai trãi timp de 8 ani .
Cineva cu deteriorare de 70% va mai trãi 3 ani .
Dr. Jane Ruby a arãtat exemple cum aratã sângele deteriorat dacã a fost expus la oxidul de grafen .
Oxidul de grafen este de fapt , componenta proteinei spike si a prionilor de arn mesager care se aflã într-un rãzboi crâncen pentru oxigen cu inima , plãmânii , creierul si sângele .
Oxidul de grafen este un burete de oxigen care lipsește organismul de oxigenul necesar si provoacã multe complicații ca șoc anafilactic , coagularea toxicã a sângelui , paralizie pulmonarã letalã , cancer mitocondrial si endotelial”.
Punctul de vedere al lui Canderian este identic cu cel al lui Klaus Schwab și Bill Gates : „Lasã-i sã moarã pe toți ”
L-am întrebat pe Mylo ce efect au a doua și a treia injecție .
„Cu cât mai multe injecții primesc imbecilii , cu atât mai rãu va arãta sângele lor și cu atât mai repede se vor transforma în îngrãșãmânt .”
beforeitsnews Henry Makow
3-10 ani , unde mai gasiti asemenea aiuriti ? Daca nu se intimpla se spinzura in piata publica ? Parca eujenia globala a fost conceputa prin anii 30 cind erau abia 2 miliarde de oameni si iata acum sint aproape 8 miliarde .Cine ne-a salvat ?
Ideologia exista demult, dar acum exista tehnologia prin care pot duce la indeplinire planul de reducere a populatiei.
Oricum, trebuie sa fii un dement sau cel putin inconstient sa-ti injectezi ceva facut in laborator sa te imunizezi contra unui virus care inca nu s-a dovedit ca exista.
INGINERIA GENETICA SI VACCINURILE DE NOUA GENERATIE
Agregat de CD
Ingineria genetică reprezintă un ansamblu de metode de lucru prin care se manipulează materialul genetic la nivel molecular și celular. Astfel se obțin microorganisme, plante și animale reprogramate genetic, în al căror genom sunt incluse gene străine, utile, exprimabile și transmisibile stabil la descendenți.
Ingineria genetică utilizează metode de cultură in vitro a celulelor și țesuturilor animale și vegetale și tehnologia ADN-ului recombinat. Pe aceste metode se bazează hibridarea somatică la plante și animale, haploidia prin androgeneză și ginogeneză experimentală, precum și clonarea, la fel ca si imunitatea genetica cu privire la anumite virusuri si boli.
Hibridarea somatică la animale
Primele încercări au fost făcute în anul 1960 de către Georges Berski și colaboratorii săi, care au folosit celule de șoarece, aparținând la două linii diferite, cultivate în amestec; ei au descoperit că acestea pot fuziona și forma celule hibride. Aceste celule prezintă caracteristici morfologice, fiziologice și biochimice diferite de cele ale celulelor fuzionate, dar înglobează numărul total de cromozomi ai genitorilor.
Hibridarea celulară, la animale, reușește dacă sunt rezolvate două impedimente:
• – găsirea unui agent inducător care să grăbească fuzionarea celulelor; este utilizat virusul Sendai inactivant;
• – selectarea celulelor hibride din cultură.
S-au găsit medii de cultură selective în care celulele hibride se multiplică, iar celulele genitorilor sunt eliminate.
O dată îndeplinite aceste condiții, are loc fuzionarea celulelor somatice diferite și formarea heterocarionului. Ulterior, are loc fuzionarea nucleilor, urmată de diviziuni mitotice succesive. În final, se formează celulele hibride somatice. Aceste celule nu pot regenera organisme animale hibride. Ele formează clone celulare hibride, la care sunt eliminați preferențial cromozomii uneia dintre speciile genitoare. Astfel, în culturile celulare hibride om-șoarece, se elimină o parte din cromozomii umani. Drept urmare, în descendența hibridă există o variație semnificativă a numărului de cromozomi.
Importanța practică a acestui fenomen constă în faptul că pot fi realizate hărți cromozomale umane, care permit o identificare precisă a genelor normale și mutante pe cromozomi.
Celulele hibride care conțin restructurări cromozomale sunt testate ulterior, pentru prezența sau absența enzimelor specifice. Astfel, sunt identificate cu precizie genele ce determină apariția maladiilor ereditare umane.
În prezent, se produc cibrizi, hibrizi celulare rezultați din formarea enucleate cu o celulă nucleată.
Clonarea organismelor reprezintă un ansamblu de procedee prin care se cultivă o singură celulă și se obține o colonie de celule identice. În urma clonării rezultă clone (celule și organisme pure, identice, ce provin dintr-un singur părinte).
La animale, se realizează transplantul de nuclei străini în ovulele la care s-au îndepărtat nucleii.
Metoda clonării prezintă avantajul că, de la un singur organism adult, se pot obține copii perfect identice, din punct de vedere genetic, ale organismului donator.
Tehnologia ADN-ului recombinat
Această tehnologie grupează tehnicile care permit sinteza chimică sau izolarea genelor unor organisme, urmată de inserția acestora în genomul unor celule aparținând altei specii.
Gazda va copia ADN-ul străin inserat artificial și-l va transmite descendenței. Rezultă astfel organisme reprogramate genetic.
Avantajul acestei tehnici constă în faptul că poate depăși barierele de specie (poate transfera ADN-ul de la o specie la alta).
Etapele acestei tehnologii sunt: izolarea ADN-ului corespunzător unei anumite gene; multiplicarea sa; construirea unor molecule de ADN hibride; transferul de la o specie la alta.
Pentru a obține ADN recombinat se folosesc microorganisme (colibacili drojdie de bere, Argobacterium sp.), enzime specifice și vectori.
Sinteza artificială a genelor
Prima realizare în domeniu, datează din anul 1970, când Har Gobind Khorana și colaboratorii săi au sintetizat artificial la drojdia de bere gena care determină sinteza de ARN-t ce transferă aminoacidul alanina la locul sintezei proteice.
Ulterior, s-au realizat sinteze artificiale de gene atât la procariote cât și la eucariote. Astfel, s-au sintetizat artificial genele care intervin în producerea hemoglobinei la iepure, ovalbuminei la găină, insulinei, hormonului de creștere, somatostatinei și interferonului la om.
În prezent, pentru a sintetiza artificial gene, se pornește de la ARN-m folosit ca matriță pentru sinteza ADN-ului. De exemplu, pentru artificială a genei ce determină producerea hormonului de creștere uman s-a extras ARN-m din hipofiză și s-a introdus în Escherichia coli care s-a cultivat industrial. Aceasta a produs cantități crescute de hormon.
Prin programare genetică se pot obține celule ce pot lupta cu virusii patogeni pentru care au fost programate.
Sursa: https://ro.wikipedia.org/wiki/Inginerie_genetic%C4%83
“Vaccinurile cu ARNm ne învață celulele să facă o proteină – sau chiar doar o bucată dintr-o proteină – care declanșează un răspuns imun în interiorul corpului nostru. Acel răspuns imun, care produce anticorpi, este ceea ce ne protejează de infectarea dacă virusul real intră în corpul nostru.”
.” https://www.cdc.gov/coronavirus/2019-ncov/vaccines/different-vaccines/mrna.html
ARN-ul mesager (ARNm) este o moleculă de ARN cu un singur loc, care este complementară cu unul dintre firele de ADN ale unei gene.
ARNm este o versiune ARN a genei care părăsește nucleul celular și se mută la citoplasma în cazul în care proteinele sunt făcute. În timpul sintezei proteinelor, o organelă numită ribozom se mișcă de-a lungul ARNm, citește secvența sa de bază și folosește codul genetic pentru a traduce fiecare triplet cu trei baze, sau codon, în aminoacidul corespunzător.
“ARN Messenger, de asemenea, cunoscut sub numele de ARNm, este unul dintre tipurile de ARN care se găsesc în celulă. Aceasta, la fel ca majoritatea ARN-urilor, sunt făcute în nucleu și apoi exportate în citoplasma unde mașinile de traducere, mașinile care produc de fapt proteine, se leagă de aceste molecule de ARNm și citește codul de pe ARNm pentru a face o proteină specifică.
Deci, în general, o genă care este ADN, poate fi transcrisă într-o moleculă de ARNm care va ajunge să facă o proteină specifică.” ~ Lawrence C. Brody, Ph.D.” https://www.genome.gov/genetics-glossary/messenger-rna